BEIJING SUCCEEDER TECHNOLOGY Α.Ε.

Το τέταρτο σημαντικό έγγραφο συναίνεσης, με επικεφαλής την Επιτροπή Θρόμβωσης και Αιμόστασης της Κινεζικής Ένωσης Ερευνητικών Νοσοκομείων, έχει δημοσιευτεί.

Η «Συμφωνία Εμπειρογνωμόνων για την Κλινική Παρακολούθηση Φαρμάκων που Παρομοιάζουν με Ηπαρίνη» αναπτύχθηκε από κοινού από την Επιτροπή Θρόμβωσης και Αιμόστασης της Κινεζικής Ένωσης Ερευνητικών Νοσοκομείων και το Εργαστηριακό Επιστημονικό Τμήμα της Κινεζικής Γηριατρικής Εταιρείας. Η ανάπτυξη αυτού του εγγράφου, το οποίο συντάχθηκε από κοινού από διεπιστημονικούς εμπειρογνώμονες από όλη την Κίνα, χρειάστηκε δύο χρόνια, μετά από πολυάριθμες συζητήσεις και αναθεωρήσεις. Το τελικό προσχέδιο τελικά συμφωνήθηκε και δημοσιεύθηκε τον Αύγουστο του 2025 στο Κινεζικό Περιοδικό Εργαστηριακής Ιατρικής, Τόμος 48, Τεύχος 8.

Αυτή η συναίνεση παρέχει τυποποιημένη καθοδήγηση για την εργαστηριακή παρακολούθηση φαρμάκων τύπου ηπαρίνης, προσφέροντας πιο αξιόπιστη εργαστηριακή υποστήριξη για την ασφαλή και αποτελεσματική εφαρμογή της κλινικής αντιπηκτικής θεραπείας. Τελικά, θα ωφελήσει ένα ευρύ φάσμα ασθενών και θα καταστήσει την αντιπηκτική θεραπεία με ηπαρίνη πιο τυποποιημένη και ακριβή.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ

Τα φάρμακα που μοιάζουν με ηπαρίνη είναι συνήθως χρησιμοποιούμενα αντιπηκτικά για την πρόληψη και τη θεραπεία θρομβοεμβολικών νοσημάτων. Η σωστή χρήση και η κατάλληλη παρακολούθηση αυτών των φαρμάκων είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Αυτή η συναίνεση των ειδικών βασίζεται στη σχετική εγχώρια και διεθνή βιβλιογραφία, λαμβάνοντας πλήρως υπόψη την τρέχουσα κατάσταση και την πρόοδο της χρήσης ηπαρίνης. Συγκάλεσε μια ομάδα εμπειρογνωμόνων στον αντιθρομβωτικό τομέα, συμπεριλαμβανομένων εργαστηριακών και κλινικών εμπειρογνωμόνων, για να συζητήσουν τις ενδείξεις, τη δοσολογία και την παρακολούθηση της ηπαρίνης. Συγκεκριμένα, διευκρίνισε την κλινική εφαρμογή εργαστηριακών δεικτών όπως η αντι-Xa δράση και διατύπωσε συστάσεις εμπειρογνωμόνων με στόχο την προώθηση της ασφαλούς και αποτελεσματικής χρήσης της ηπαρίνης και την τυποποίηση της εργαστηριακής παρακολούθησης.Αυτό το άρθρο είναι αναδημοσίευση από: Θρόμβωση και Αιμόσταση (CSTH).

Η Beijing Succeeder Technology Inc. (κωδικός μετοχής: 688338) δραστηριοποιείται ενεργά στον τομέα της διάγνωσης της πήξης του αίματος από την ίδρυσή της το 2003 και έχει δεσμευτεί να γίνει ηγέτης σε αυτόν τον τομέα. Με έδρα το Πεκίνο, η εταιρεία διαθέτει μια ισχυρή ομάδα Έρευνας και Ανάπτυξης, παραγωγής και πωλήσεων, που επικεντρώνεται στην καινοτομία και την εφαρμογή της τεχνολογίας διάγνωσης θρόμβωσης και αιμόστασης.

Με την εξαιρετική τεχνική της ισχύ, η Succeeder έχει κερδίσει 45 εγκεκριμένα διπλώματα ευρεσιτεχνίας, συμπεριλαμβανομένων 14 διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας εφευρέσεων, 16 διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας μοντέλων χρησιμότητας και 15 διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας σχεδιασμού. Η εταιρεία διαθέτει επίσης 32 πιστοποιητικά καταχώρισης ιατροτεχνολογικών προϊόντων Κατηγορίας II, 3 πιστοποιητικά κατάθεσης Κατηγορίας I και πιστοποίηση CE EU για 14 προϊόντα, και έχει περάσει την πιστοποίηση συστήματος διαχείρισης ποιότητας ISO 13485 για να εξασφαλίσει την άριστη ποιότητα και τη σταθερότητα των προϊόντων.

Η Succeeder δεν είναι μόνο μια βασική επιχείρηση του Beijing Biomedical Industry Leapfrog Development Project (G20), αλλά εντάχθηκε επίσης με επιτυχία στο Science and Technology Innovation Board το 2020, επιτυγχάνοντας αλματώδη ανάπτυξη της εταιρείας. Προς το παρόν, η εταιρεία έχει δημιουργήσει ένα πανεθνικό δίκτυο πωλήσεων που καλύπτει εκατοντάδες αντιπροσώπους και γραφεία. Τα προϊόντα της πωλούνται καλά στις περισσότερες περιοχές της χώρας. Επίσης, επεκτείνει ενεργά τις αγορές του εξωτερικού και βελτιώνει συνεχώς τη διεθνή ανταγωνιστικότητά της.