SF-8050 bruger en spænding på 100-240 VAC. SF-8050 kan bruges til kliniske tests og præoperativ screening. Hospitaler og medicinske forskere kan også bruge SF-8050. Den anvender koagulations- og immunoturbidimetri, en kromogen metode til at teste plasmaets koagulation. Instrumentet viser, at koagulationsmåleværdien er koagulationstiden (i sekunder). Hvis testen er kalibreret med kalibreringsplasma, kan den også vise andre relaterede resultater.
Produktet er lavet af en bevægelig enhed til prøvetagningssonde, en rengøringsenhed, en bevægelig enhed til kuvetter, en varme- og køleenhed, en testenhed, en driftsdisplayenhed og RS232-interface (bruges til printer og overførsel af data til computer).
Teknisk og erfarent personale og analysatorer af høj kvalitet samt streng kvalitetsstyring er garantien for fremstilling af SF-8050 og god kvalitet. Vi garanterer, at hvert instrument bliver nøje inspiceret og testet.
SF-8050 opfylder Kinas nationale standard, industristandard, virksomhedsstandard og IEC-standard.
| Testmetode: | Viskositetsbaseret koagulationsmetode. |
| Testelement: | PT, APTT, TT, FIB, AT-Ⅲ, HEP, LMWH, PC, PS og faktorer. |
| Testposition: | 4 |
| Omrøringsposition: | 1 |
| Forvarmningsposition | 10 |
| Forvarmningstid | Nødtestning på enhver position. |
| Prøveposition | 0~999 sek. 4 individuelle timere med nedtællingsdisplay og alarm |
| Vise | LCD med justerbar lysstyrke |
| Printer | Indbygget termisk printer, der understøtter øjeblikkelig og batchudskrivning |
| Grænseflade | RS232 |
| Dataoverførsel | HIS/LIS-netværk |
| Strømforsyning | AC 100V~250V, 50/60Hz |
1. Koagulationsmetode: anvender dobbelt magnetisk kredsløbs magnetisk perlekoagulationsmetode, som udføres på basis af den kontinuerlige stigning i den målte plasmaviskositet.
Bevægelsen af bunden af målebægeret langs en buet bane registrerer en stigning i plasmaets viskositet. Uafhængige spoler på begge sider af detektionsbægeret producerer modsatrettede elektromagnetiske feltdrev, der driver de magnetiske perlers bevægelse. Når plasmaet ikke gennemgår en koagulationsreaktion, ændres viskositeten ikke, og de magnetiske perler oscillerer med en konstant amplitude. Når plasmakoagulationsreaktionen finder sted, dannes fibrin, plasmaets viskositet øges, og amplituden af de magnetiske perler falder. Denne amplitudeændring beregnes ved hjælp af matematiske algoritmer for at få størkningstiden.
2. Kromogen substratmetode: kunstigt syntetiseret kromogent substrat, som indeholder det aktive spaltningssted for et bestemt enzym og farveproducerende stof, som forbliver efter at være blevet aktiveret af enzymet i testprøven, eller enzyminhibitoren i reagenset interagerer med enzymet i reagenset. Enzymet spalter det kromogene substrat, det kromogene stof dissocieres, og testprøvens farve ændres, og enzymaktiviteten beregnes ud fra ændringen i absorbans.
3. Immunoturbidimetrisk metode: Det monoklonale antistof mod det stof, der skal testes, påføres latexpartiklerne. Når prøven indeholder antigenet fra det stof, der skal testes, opstår en antigen-antistof-reaktion. Et monoklonalt antistof kan udløse en agglutinationsreaktion, hvilket fører til en tilsvarende stigning i turbiditet. Beregn indholdet af det stof, der skal testes, i den tilsvarende prøve i henhold til ændringen i absorbans.

