TECNOLOGIA SUCCEEDER DE PEKÍN INC.

S'ha publicat el quart document de consens important, liderat pel Comitè de Trombosi i Hemostàsia de l'Associació Xinesa d'Hospitals de Recerca.

El "Consens d'experts sobre el seguiment clínic de fàrmacs similars a l'heparina" va ser desenvolupat conjuntament pel Comitè de Trombosi i Hemostàsia de l'Associació Xinesa d'Hospitals de Recerca i la Branca de Ciències de Laboratori de la Societat Xinesa de Geriatria. Aquest document, elaborat conjuntament per experts multidisciplinaris de tota la Xina, va trigar dos anys a desenvolupar-se, després de nombroses discussions i revisions. L'esborrany final es va acordar finalment i es va publicar l'agost de 2025 al Chinese Journal of Laboratory Medicine, volum 48, número 8.

Aquest consens proporciona una guia estandarditzada per al seguiment de laboratori de fàrmacs similars a l'heparina, oferint un suport de laboratori més fiable per a la implementació segura i eficaç de la teràpia anticoagulant clínica. En definitiva, beneficiarà una àmplia gamma de pacients i farà que la teràpia anticoagulant amb heparina sigui més estandarditzada i precisa.

RESUM

Els fàrmacs similars a l'heparina són anticoagulants d'ús comú per a la prevenció i el tractament de malalties tromboembòliques. L'ús adequat i el seguiment adequat d'aquests fàrmacs són crucials per garantir la seguretat i l'eficàcia del tractament. Aquest consens d'experts es basa en la literatura nacional i internacional pertinent, considerant plenament l'estat actual i el progrés de l'ús de l'heparina. Va convocar un grup d'experts en el camp antitrombòtic, inclosos experts de laboratori i clínics, per discutir les indicacions, la dosi i el seguiment de l'heparina. En particular, va aclarir l'aplicació clínica d'indicadors de laboratori com l'activitat anti-Xa i va formular recomanacions d'experts amb l'objectiu de promoure l'ús segur i eficaç de l'heparina i estandarditzar el seguiment de laboratori.Aquest article és una reimpressió de: Trombosi i Hemostasia (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (codi de cotització: 688338) ha estat profundament involucrada en el camp del diagnòstic de coagulació des de la seva fundació el 2003 i està compromesa amb convertir-se en líder en aquest camp. Amb seu a Pequín, l'empresa compta amb un fort equip d'R+D, producció i vendes, centrat en la innovació i l'aplicació de la tecnologia de diagnòstic de trombosi i hemostàsia.

Amb la seva destacada força tècnica, Succeeder ha obtingut 45 patents autoritzades, incloent-hi 14 patents d'invenció, 16 patents de model d'utilitat i 15 patents de disseny. L'empresa també té 32 certificats de registre de productes de dispositius mèdics de classe II, 3 certificats de presentació de classe I i la certificació CE de la UE per a 14 productes, i ha superat la certificació del sistema de gestió de qualitat ISO 13485 per garantir l'excel·lència i l'estabilitat de la qualitat del producte.

Succeeder no només és una empresa clau del Projecte de Desenvolupament Leapfrog de la Indústria Biomèdica de Pequín (G20), sinó que també va aconseguir entrar a la Junta d'Innovació Científica i Tecnològica el 2020, aconseguint un desenvolupament accelerat de l'empresa. Actualment, l'empresa ha construït una xarxa de vendes a nivell nacional que abasta centenars d'agents i oficines. Els seus productes es venen bé a la major part del país. També està expandint activament els mercats exteriors i millorant contínuament la seva competitivitat internacional.