SF-8050 выкарыстоўвае напружанне 100-240 В пераменнага току. SF-8050 можа выкарыстоўвацца для клінічных выпрабаванняў і перадаперацыйнага скрынінгу. Шпіталі і медыцынскія навукоўцы таксама могуць выкарыстоўваць SF-8050. Ён выкарыстоўвае каагуляцыю і імунатурбідыметрыю, храмагенны метад для праверкі згусальнасці плазмы. Прыбор паказвае, што значэннем вымярэння згусальнасці з'яўляецца час згусальнасці (у секундах). Калі тэставаны выраб адкалібраваны з дапамогай калібровачнай плазмы, ён таксама можа адлюстроўваць іншыя звязаныя вынікі.
Выраб складаецца з рухомага блока зонда для адбору проб, блока ачысткі, рухомага блока кювет, блока нагрэву і астуджэння, выпрабавальнай прылады, блока адлюстравання працы, інтэрфейса RS232 (выкарыстоўваецца для друку і перадачы дадзеных на кампутар).
Высокая якасць SF-8050 забяспечваецца высокім тэхнічным і вопытным персаналам, а таксама строгім кіраваннем якасцю. Мы гарантуем, што кожны прыбор праходзіць строгую праверку і выпрабаванні.
SF-8050 адпавядае нацыянальным стандартам Кітая, галіновым стандартам, карпаратыўным стандартам і стандартам IEC.
| Метад тэсціравання: | Метад згусання на аснове глейкасці. |
| Тэставы прадмет: | ПТ, АЧТЧ, ЧТ, ФБК, АТ-III, ГЭП, НМГ, ПЦ, ФС і фактары. |
| Пазіцыя тэсціравання: | 4 |
| Пазіцыя памешвання: | 1 |
| Пазіцыя папярэдняга нагрэву | 10 |
| Час папярэдняга нагрэву | Экстранае тэставанне на любой пазіцыі. |
| Пазіцыя ўзору | 4 індывідуальныя таймеры з адлікам часу і сігналізацыяй |
| Дысплей | ВК-дысплей з рэгуляванай яркасцю |
| Прынтар | Убудаваны тэрмапрынтар з падтрымкай імгненнага і пакетнага друку |
| Інтэрфейс | RS232 |
| Перадача дадзеных | Сетка HIS/LIS |
| Блок харчавання | Пераменны ток 100 В~250 В, 50/60 Гц |
1. Метад каагуляцыі: выкарыстоўвае метад каагуляцыі з дапамогай магнітных шарыкаў з падвойным магнітным контурам, які ажыццяўляецца на аснове пастаяннага павелічэння вымеранай глейкасці плазмы.
Рух дна вымяральнага шкляначкі па крывалінейнай дарожцы выяўляе павелічэнне глейкасці плазмы. Незалежныя шпулькі з абодвух бакоў вымяральнага шкляначкі ствараюць супрацьлеглыя электрамагнітныя палі, якія прыводзяць у рух магнітныя шарыкі. Калі плазма не падвяргаецца рэакцыі каагуляцыі, глейкасць не змяняецца, і магнітныя шарыкі вагаюцца з пастаяннай амплітудай. Калі адбываецца рэакцыя каагуляцыі плазмы, утвараецца фібрын, глейкасць плазмы павялічваецца, а амплітуда магнітных шарыкаў памяншаецца. Гэта змяненне амплітуды разлічваецца матэматычнымі алгарытмамі для атрымання часу зацвярдзення.
2. Метад храмагеннага субстрата: штучна сінтэзаваны храмагенны субстрат, які змяшчае актыўны сайт расшчаплення пэўнага фермента і рэчыва, якое ўтварае колер, якое застаецца пасля актывацыі ферментам у даследаваным узоры, або інгібітар фермента ў рэактыве ўзаемадзейнічае з ферментам у рэактыве. Фермент расшчапляе храмагенны субстрат, храмагеннае рэчыва дысацыюецца, колер даследаванага ўзору змяняецца, а актыўнасць фермента разлічваецца на аснове змены паглынання.
3. Імунатурбідыметрычны метад: Моноклональные антыцелы да рэчыва, якое падлягае тэставанню, наносяцца на латексныя часціцы. Калі ўзор утрымлівае антыген рэчыва, якое падлягае тэставанню, адбываецца рэакцыя антыген-антыцелы. Моноклональные антыцелы могуць выклікаць рэакцыю аглютынацыі, што прыводзіць да адпаведнага павелічэння каламутнасці. Разлічыце ўтрыманне рэчыва, якое падлягае тэставанню, у адпаведным узоры ў адпаведнасці са змяненнем паглынання.

