Zəif laxtalanma funksiyası aşağıda ətraflı şəkildə göstərildiyi kimi genetik amillər, dərman təsirləri və xəstəliklərdən qaynaqlana bilər:

1. Genetik amillər: Zəif laxtalanma funksiyası hemofiliya kimi genetik mutasiyalar və ya qüsurlardan qaynaqlana bilər.

2. Dərman təsirləri: Antikoaqulyant və antitrombosit dərmanları kimi müəyyən dərmanlar laxtalanma prosesinə mane ola bilər və bu da laxtalanma funksiyasının zəifləməsinə səbəb ola bilər.

3. Xəstəliklər: Qaraciyər xəstəliyi, böyrək xəstəliyi, lösemi və s. kimi müəyyən xəstəliklər laxtalanma sisteminə mənfi təsir göstərə bilər və bu da laxtalanma funksiyasının zəifləməsinə səbəb ola bilər.

Yuxarıda qeyd olunan nisbətən ümumi səbəblərə əlavə olaraq, qanın durulaşması, laxtalanma amillərinin olmaması və anormal laxtalanma amilləri kimi digər mümkün səbəblər də mövcuddur.

Çinin tromboz və hemostaz diaqnostikası bazarında aparıcı brendlərdən biri olan SUCCEEDER, ISO13485, CE sertifikatı və FDA siyahısına malik laxtalanma analizatorları və reagentləri, qan reologiyası analizatorları, ESR və HCT analizatorları, trombositlərin aqreqasiya analizatorları təchiz edən təcrübəli tədqiqat və inkişaf, istehsal, marketinq, satış və xidmət qruplarına malikdir.