Zəif laxtalanma funksiyası, laxtalanma amillərinin çatışmazlığı və ya qeyri-adi funksiyası nəticəsində yaranan qanaxma pozğunluqlarına aiddir və bunlar ümumiyyətlə iki kateqoriyaya bölünür: irsi və qazanılmış. Zəif laxtalanma funksiyası klinik olaraq ən çox yayılmışdır, o cümlədən hemofiliya, K vitamini çatışmazlığı və ağır qaraciyər xəstəliyi. Ümumiyyətlə, zəif qan laxtalanma funksiyanızı aşağıdakı yollarla qiymətləndirə bilərsiniz:

1. Tibbi tarixçə və simptomlar
Xəstələr adi xəstəxanaya getməli və həkimin rəhbərliyi altında müvafiq tibbi tarixçələrini öyrənməlidirlər. Əgər onlar trombositopeniya, leykemiya və digər xəstəliklərdən əziyyət çəkiblərsə, həmçinin ürəkbulanma, qızdırma, yerli qanaxma və digər simptomlar varsa, qan laxtalanma funksiyasının zəif olduğunu əvvəlcədən müəyyən edə bilərlər. Xəstəliyin gecikməməsi və xəstənin həyatı və sağlamlığı üçün təhlükə yaratmaması üçün adətən vaxtında müalicə olunmalıdırlar.

2. Fiziki müayinə
Ümumiyyətlə, fiziki müayinə də tələb olunur. Həkim xəstənin qanaxma yerini müşahidə edir və dərin qanaxmanın olub-olmadığını yoxlayır ki, müəyyən dərəcədə qan laxtalanma funksiyasının zəif olub-olmadığını müəyyən etsin.

3. Laboratoriya müayinəsi
Həmçinin, zəif laxtalanma funksiyasının spesifik səbəbini yoxlamaq və səbəbə uyğun olaraq hədəflənmiş müalicə aparmaq, bədənin tədricən sağlam vəziyyətə qayıtmasını təşviq etmək üçün əsasən sümük iliyi müayinəsi, sidik rutinləri, skrininq testi və digər müayinə metodları daxil olmaqla, laboratoriya müayinəsi üçün adi xəstəxanaya getmək lazımdır.